Czat codziennie 21:00 | Poczta | Księga gości | Lista dyskusyjna | Poezja | Galeria różności |   PORTAL o HBV   | ZIOŁOLECZNICTWO

:: Choroba   :: Diagnostyka   :: Leczenie   :: Kontakt   :: O Stowarzyszeniu   :: Strona główna  


Księga Gości

Jeśli oczekujesz odpowiedzi na Twój wpis w Księdze Gości, to rozważ raczej zapisanie się na Listę Dyskusyjną Prometeuszy - tam wśród 450 osób z podobnymi problemami na pewno znajdzie się wielu chętnych do udzielenia odpowiedzi.
Możesz też wstąpić na chata, który odbywa się codziennie od godz. 21:00.

UWAGA !!! Ze względu na SPAM wpisy oczekiwać będą na akceptację, w związku z tym pojawić się mogą nawet po upływie kilku dni. Przepraszamy za utrudnienia.

Dodaj wpis
Na początek
Poprzednie
Kolejne
Na koniec


Nickszymon
Data2009-12-22 (20:34)
e-mail sz.rojek@gmail.com
Adres IP158.75.80.125
Treść witam serdecznie - jutro mam mieć wyniki po 3 miesiącach leczenia HCV. 1,5 roku temu przerwano mi terapię interferonem, bo nie przekroczyłem norm...nie chciałbym się jutro czuć znowu jak \\\"świnia w kojcu\\\", której albo aplikować lek...albo nie...pozdrawiam:)


NickEnuccinublica
Data2009-12-22 (17:42)
e-mail mdfg4@yandex.ru
Adres IP81.195.148.13
Treść Большое спасибо!


Nickpawel
Data2009-12-20 (22:45)
Adres IP79.163.29.128
Treść chciałbym miec kiedys kogos z kim mozna pogadac spotkac sie byc miec jakis sen w zyciu załozyc rodzine czuc sie potrzebnym mam 24 lata i jestem sam i jest mi z tym ciezko


Nickpawel
Data2009-12-20 (22:39)
Adres IP79.163.29.128
Treść hcv to koniec zycia bynajmniej mojego nie potrafie tak zyc w samotnosci bez nikogo a kazda dziewczyna która wie o mojej chorobie odchodzi a to dobija i to bardzo teraz swieta nie maja dla mnie uroku


NickJa
Data2009-12-08 (15:12)
e-mail pala3333@interia.pl
Adres IP83.7.170.145
Treść Witam.

Czytam teraz o tej chorobie, gdyż mam na co dzień styczność z chorym na tę chorobę jaką jest hcv.

Ostatnio (tydzień temu) miała miejsce następująca sytuacja: naprawialiśmy wspólnie auto, wymienialiśmy część w trudnodostępnym miejscu. Efekt był taki, ze chory na hcv ocierał się skórą i lekko zranił na ręce o otaczające części wokół silnika, ja potem też pakowałem tam ręce i doznałem w kilku miejscach otarć naskórka. Starałem się uważać jak tylko mogłem, ale wiecie jak to jest gdy śruba jest mocno dokręcona i nagle popuści, to wtedy ręka się ześlizguje... Czy mogło w takiej sytuacji dojść do zakażenia? W jakim terminie od sytuacji można wykonać badanie na obecność hcv, tak by było miarodajne i pewne?

Proszę o odpowiedź.


NickMateusz
Data2009-12-04 (0:35)
Adres IP213.77.117.132
Treść Mam takie pytanie do Was. 4 lata temu zakulem sie glukomerem nosiciela HCV! Mniej wiecej po tygodniu robilem sobie badanie na obecność wirusa. Wydaje mi sie, że to zbyt wczesnie ale robiłem aby po prostu uspokoic bliskich. Dałem sobie czas i pytam sie Was czy jest możliwośc, ze jestem zakazony mimo, ze wczesny test byl - ? Pozdawiam


NickMadzinia
Data2009-11-27 (22:26)
e-mail st.mayita@yahoo.co.uk
Adres IP77.102.80.70
Treść Witam wszystkich.
Przeczytalam wasze wpisy i juz wiem, ze sie nie zalamie. Zupelnie przez przypadek w lipcu tego roku dowiedzialam sie, ze mam HCV . Nie mam pojecia od jak dawna, ale co przychodzi mi na mysl jest operacja neurochirurgiczna, ktora przeszlam 17 lat temu. Byl to 1 z najlepszych szpitali w Lodzi (szpital Matki Polki), wiec trudno mi uwierzyc, ze wlasnie tam z 1 strony uratowano mi wtedy zycie, ale za to "zalatwiono" czyms innym. Nie chce ich oskarzac, a moze to bylo u dentysty...?
Mieszkam w Londynie i jak na razie czekam na wyniki badania genotypu wirusa i wizyty u specjalisty, ktory zadecyduje o leczeniu. Wizyta na oddziale hepatologii byla strata czasu, bo powiedziano mi tylko to, co juz wiedzialam a tylko wyznaczono USG i badanie genotypu. Dodam, ze od lipca na te wlasnie wizyte czekama ze strachem i niecirpliwoscia do polowy wrzesnia! nie wiem ile znowu bede czekac na kolejne, zeby w koncu zaczac sie leczyc. Boje sie, jak czytam o efektach ubocznych, ale wiem, ze nie wszyscy musza miec takie same symptomy.
Staram sie wizualizowac, ze moja watroba sama usuwa "dziada" ( fajnie to ktos nazwal:). mam ogromne wsparcie chlopaka, rodziny i tych znajomych, ktorzy wiedza. Ciesze sie, ze znalazlam PROMETEUSZY.
Badzcie w kontakcie.

Napisze, jak zaczne leczenie.

Magda 33 lata


NickMario
Data2009-11-16 (16:52)
e-mail mariuszgol20@wp.pl
Adres IP213.158.199.81
Treść Witam,
Mam 22 lata, o tym, że jestem zarazony wirusem typu C dowiedziiałem się w styczniu 2008r. Po wykonaniu biopsji okazało sie że mam genotyp 1b. GR-1 St-0. Lekarz poinformował mnie, że będąc w takim stadium nie podejmowane jest leczenie. W dniu dzisiejszym(tj. 16.11.2009r.) zaproponowano mi, abym poddał się dobrowolnie leczeniem nowym lekiem, który jest dopiero w fazie testowania (ten lek ma nazwę RO5190591).
Czy ktoś może napisać, czy był leczonym tym środkiem, jakie były skutki zarzywania i jak się teraz czuje.
Ze wzgledu na konieczność podjęcia szybkiej decyzji proszę o kontakt i opinie. P
Pozdrawiam
Mario


Nickapperteview
Data2009-11-13 (11:24)
e-mail eva@atvclub.msk.ru
Adres IP84.16.231.195
Treść I found this site using google.com And i want to thank you for your work. You have done really very good site. Great work, great site! Thank you!

Sorry for offtopic


Nickmonika
Data2009-11-09 (19:32)
e-mail monika.przybysz@wp.pl
Adres IP85.89.183.30
Treść chcialam sie wypowiedziec w sprawie reklamowanego fibrotestu. ten test nie zastepuje biopsji, nie daje wyniku podobnego do biopsji. Zrobilam ten test,chociaz byl drogi, mam duzo zobowiazan terminowych, pracuje b.aktywnie, mam slaba krzepliwosc i chcialam w ten sposod uniknac biopsji - ale lekarz i tak umowil mnie na biopsje. Nie ma takiej mozliwosci obecnie zeby fibrotest zostal uznany przez lekarza zamiast biopsji. Pisze to zebyscie nie wydawali kasy na badanie ktore nie uchroni was przed biopsja.
monika


NickLena_Lobst
Data2009-11-03 (17:54)
e-mail lena_lobst@mail.ru
Adres IP93.178.85.104
Treść Приветик всем!

Простите, что пишу сюда, возможно нужно написать в другом месте, если что перенесите, пожалуйста, спасибо.
У меня тут такая проблемка, я решила у себя в квартире поменять двери, а том мои руины начинают меня раздражать, да и денежек насобирала. Пошла по магазинам, вообще глаза разбегаются, ничегошеньки не понимаю, вроде бы все такие красивые и так хороша, и эта…И ту хочется и эту, ой даже не знаю что выбрать.
Решила, дома в интернете поискать посмотреть. Вот нашла, тут какие-то дверь форпост, а чем они отличаются от других? А какие лучше? Читала и там и тут, ну видимо не дано мне понять такое.

Мальчики, поухаживайте, пожалуйста, за девушкой, помогите выбрать!
Если кто из девчонок, что дельное подскажет, буду рада!


Nickona1234
Data2009-10-27 (14:41)
e-mail pszczolka1818@wp.pl
Adres IP83.3.132.206
Treść Witam wszystkich!
Jestem w trakcie terapii interferonem i rybawiryną.
15 dzień terapii.
Czuję się bdb.
Trzymajcie kciuki, aby mi się udało pozbyć tego paskudztwa typu C.
Pozdrawiam

Paulina, 22 lata, Gdańsk


Nickpetiberek
Data2009-10-20 (15:08)
e-mail petiberek1991@buziaczek.pl
Adres IP89.230.129.1
Treść Mam 18 lat.
W sierpniu wykryto u mnie wzw C.Jestem jak narazie po biopsji i czekam za wynikami. Moje życie zmieniło się diametralnie. Załamuje się bo ja narazie ciężko mi zaakceptować to paskudztwo, które żre moją wątrobę.Boję się leczenia już z góry...
Miło, że powstała strona poświęcona nam, zarażonym.
Pozdrawiam i życzę dużo siły w walce.


Nickmonaa
Data2009-10-20 (12:54)
e-mail viki26@interia.pl
Adres IP89.77.150.104
Treść Witam
Miałam HCV i HBV.
Przeszłam terapię interferonem, rybawiryną i nowym lekiem (dopiero badanym).
Pozbyłam się obu wirusów w ciągu pół roku.
Gdyby ktoś miał jakieś pytania dotyczące leczenia, to służę pomocą.
Pozdrawiam :)


NickSławek
Data2009-10-15 (19:36)
e-mail s.jak@interia.pl
Adres IP81.15.197.121
Treść Właśnie minęły 3 lata od zakończenia leczenia IFNem...wirus 2b wyniósł się na dobre. Po 36 miesiącach wynik HCV RNA jest ujemny:-)

Trzymajcie się ludzie...mnie też wiele razy wydawało się, że nic nie ma sensu! A jednak. Bądźcie blisko tych, którzy was kochają. To najlepsze lekarstwo. Przy mnie cały czas ktos taki był...Zawsze sobie powtarzałem....Fajnie, że jesteś... A dziś? Świat pędzi razem ze mną, robię rzeczy, o których nigdy nawet nie marzyłem. Często wspominam okres kuracji i zawsze myslę o tych, którzy zmagają się z leczeniem. Trzymam kciuki!


Nickmichał
Data2009-10-07 (10:49)
e-mail marekxks@gmail.com
Adres IP87.206.223.26
Treść Bardzo interesująca strona , pozdrawiam i życzę wszystkiego dobrego.

---
www.alejka.pl


NickJ@ceq
Data2009-10-05 (11:15)
e-mail jacekmiciula@wp.pl
Adres IP95.40.145.5
Treść Witajcie. Jestem po dwóch terapiach interferonem. Pierwsza nie przyniosła pozytywnych skutków. Druga dzisiaj się dowiedziałem że także nie przyniosła żądanego skutku. Wirus powrócił alaty w granicach 380. Gdy spytałem p. doktor i co teraz. Odpowiedziała - nic wszystkie możliwe sposoby wykorzystane. Należy czekać na nowy lek gdzieś do 2011-2012 rok. Opowiem jak z mojej strony wygląda leczenie. Nie jest tak źle, można się przyzwyczaić. Ze względu na rodzaj wirusa zastosowano u mnie terapię 1/5 roczną i gdy przychodził koniec terapii alaty zaczynały mi spadać z 320-340 na 200, a ja zadowolony że terapia skutkuje przerywano mi interferon gdyż NFZ nie przewiduję na mój typ wirusa dłuższego leczenia. Po czym wirus powracał. Obie terapie wyglądało podobnie. Typ wirusa mojej żony określano na roczną kurację. Przerwano na skutek zmian tarczycowych do których przyczynił się interferon. Żona nie ma wirusa ale wpadła w nadczynność tarczycy a po kuracji jodowej niedoczynność. Według lekarzy miała gorszego wirusa do wyleczenia a wyleczyła po 7-mio miesięcznej kuracji. A ja niestety po dwóch kuracjach mam cholernika z powrotem. Chyba zacznę niekonwencjonalne metody leczenia, skoro NFZ przerywa leczenie bo kontrakt na to nie pozwala. Co z moimi pieniędzmi które płaciłem na ZUS a teraz nie mam jak zadbać o zdrowie. Ehhh tak to jest jak gryzipiórki biorą się za wydawanie decyzji o czyimś być lub nie być. Hitler był chyba w tym lepszy bo wiadomo było że wszystkich brał na śmierć a NFZ robi sobie losowanie tego do piachu a tego na leczenie bo przejawia możliwości wyleczenia. Szkoda że tak się stało. Wieżę że przedłużone leczenie przyniosło by skutek.


Nickzofia
Data2009-09-23 (14:36)
e-mail zjanda@wp.pl
Adres IP91.150.169.34
Treść witam 8 lipca mialam przyszczep watroby ,czuje sie dobrze pozdrawiam wszystkich zofi


Nickona1234
Data2009-09-07 (8:05)
e-mail pszczolka1818@wp.pl
Adres IP83.3.132.206
Treść Witajcie,

jestem już po biopsji wątroby, mam wyraźne stany zapalne i włóknienie w początkowej fazie( wg klasyfikacji to 2/2), alat aspat w normie, badania tarczyny również nie wykazały niedoczynności, jaką podejrzewano,odpornośc super, morfologia również
najpóźniej za miesiąc rozpoczynam terapię interferonem i rybawiną, trzymajcie kciuki, bo będzie ciężko( praca, studia, terapia)
jestem dobrej myśli:):)

Paulina lat 22, Gdańsk


Nickgosia7621
Data2009-08-22 (15:32)
e-mail lewandowska7621@gmail.com
Adres IP89.25.227.1
Treść witam wszystkich serdecznie od 9 lat choruje na HCV typu C I OSTATNO PO WIZYCIE LEKARKA MNIE POINFORMOWAŁA ZE DOSTAŁAM TEŻ WIRUSA TYP B.OBAWIAM SIE BO NIEWIEM JAK TERAZ BEDE SIE CZUŁA A OD WRZESNIA MAM ZNOWU BRAC INTENFERON BO 2 LATA TEMU MNIE ODRZUCIŁO I PRZERWAŁAM LECZENIE PO 3 MIESĄCACH.PROSZE MOZE KTOŚ MA 2 WIRUSY I JAK SIE CZUJE I CZY BIERZE JUZ LEK BO JA SAMA WYCHOWUJE 3 DZIECI O OBAWIAM SIE CZY DAM RADE W CODIENNYCH OBOWIĄSKACH DOMOWYCH


Nickona
Data2009-08-08 (18:20)
e-mail pszczolka1818@wp.pl
Adres IP83.11.90.118
Treść Witajcie,

jestem już po biopsji. Samo badanie było ok, choć robione na\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\"żywca\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\" z racji małej skuteczności na leki nasenne zastosowane przez lekarzy.
Oczekiwanie na wynik biopsji to ok 3 tyg, mam jak narazie następujące wyniki badań- alat 31, aspat 21, kreatynina 0,73 mg/dl, bilurbina 0,39 mg/dl reszta w normie.


Nie pozostaje mi jak tylko czekać... na wyniki biopsji. Ustaliłam też kolejną wizytę u internisty- hepatologa- 21 września 2009. Czy ktoś może wie czy są przeprowadzane jakieś darmowe programy leczące hcv?jednym lekiem z których można skorzystać i się zakwalifikować?

Będę wdzięczna za odp.

Paulina lat 22


Nickdanuta
Data2009-07-14 (17:00)
e-mail danuta19611@wp.pl
Adres IP85.89.190.83
Treść Witam! jestem po trzy miesięcznej kuracji ,która została przerwana bo RNA nie spełnia normy oczekiwanej .Nie wiem co będzie dalej na razie czekam na inny interferon


Nickona1234
Data2009-07-10 (8:11)
e-mail pszczolka1818@wp.pl
Adres IP83.3.132.206
Treść Witajcie, mam 22 lata. O hcv dowiedziałam się rok temu, przy badaniach. Czekam na bipsję.Narazie alat 33 i aspat - drugiego nie pamiętam, ale w normie. hvc uniemożliwiło mi dalszą karierę i o to jest zła. He niespełnione ambicje..., narazie czuję się ok tylko czasami boli mnie trzustka czy śledziona. Przypuszczam, że zaraziłam się hcv przy przetaczaniu kwi w trakcie narodzin. Narazie nie mam objawów, zdrowo się odzywiam, nie stosuję diet. Ale boję się co będzie dalej. Czy uda mi się z tego wyleczyć? W sierpniu idę do szpitala będę mieć kompleksowe badania, choć robiłam badanie kwri na przeciwdziała i 2 razy wyszło mi na + i zrobiłam też RNA hcv i rownież wyszło +. Zastanawiam się czy będę mieć dzieci i czy będą zdrowe jeśli zostanę mamą.

Pozdrawiam wszystkich.
Ona.


Nickona1234
Data2009-07-09 (9:11)
e-mail pszczolka1818@wp.pl
Adres IP83.3.132.206
Treść Mam 22 lata, HVC mam od urodzenia. Dowiedziałam się przez przypadek. Czekam na biopsję. Narazie Alat i aspat mam w normie.Jestem nosicielką.Jestem ciekawa tylko ja szybko choroba będzie postępować.I czy nie obciążę nią moich dzieci.


NickMargot
Data2009-07-05 (16:06)
e-mail swit.margot@wanadoo.fr
Adres IP91.91.202.36
Treść Witam!
Nie mieszkam w Poslce. O chorobie dowiedzialam sie w lutym br. Mam zoltaczke typu C, najprawdopodbniej po - transfuzyjna, gonotyp 1b. Przezylam szok tak jak wszyscy. Lekarze nie zrobili mi biopsji. Bede miala jakies inne badanie (krwi) na okreslenie stanu watroby. Jesli bedzie ok, to biopsji nie bedzie i poczekam na lecznie do 2011 roku. Otrzymam wtedy nowa terapie i UWAGA do wszystkich, dla ktorych dotychczasowa terapia okazala sie nieskuteczna. Jest nowa !!! Do tradycyjnej terapii dolaczono nowy lek TELAPREVIR, leczenie skrocono do 6 miesiecy a skutecznosc wynosi 80%.
Pozdrawiam wszystkich bardzo serdecznie i zycze wielkiego minusa :)


Dodaj wpis
Na początek
Poprzednie
Kolejne
Na koniec


Powrót »




Nieinwazyjne Badanie Wątroby
»
Ważne!
::Artykuły medyczne
::Artykuły prasowe
::Szpitale i poradnie
::ZIOŁOLECZNICTWO
::Felietony Prometeuszy
::Słownik medyczny
::Linki medyczne i inne
::Top lista i liczniki
»
Prometeusze
Kontakt ze Stowarzyszeniem
tel. stacj. 75 612 00 17
kom. 602 172 907 (T-Mobile)
::Pomoc psychologiczna
::Kilka ważnych pism
»
Blog
»
Spotkania Prometeuszy
::
Spotkania dla pacjentów
w ramach kampanii
"HCV można pokonać"
»
FAQ przeczytaj koniecznie
:: Czy prawidłowy poziom transaminaz (Alat i Aspat) wyklucza obecność zakażenia HCV?
:: Czy można zakazić się poprzez kontakty seksualne?
:: Jakie jest ryzyko przeniesienia (transmisji) HCV z zarażonej matki na dziecko?
:: Jakie są objawy zakażenia wirusem HCV i choroby, jaką ten wirus wywołuje?
:: Czy Hepatitis C można wyleczyć?
:: Jakie leki obecnie są stosowane w leczeniu HCV?
:: Czy zakażeni HCV powinni się szczepić przeciwko HBV (wzw typu B)?
:: Czy można się zakazić od domownika, który jest HCV+?
:: Jak zostać członkiem Stowarzyszenia PROMETEUSZE
»
Regulacje prawne
:: Pozew o odszkodowanie
:: Karta praw pacjenta
»
Nasi Partnerzy:



»
Podziękowania
:: Członkom Honorowym
:: Firmom:



:: Polskiej Grupie Ekspertów HCV
:: Wszystkim lekarzom, którzy wspierają nasze działania
:: Władysławowi Rysiowi i Zbigniewowi Barteczka za wiersze. Brunowi za "koraki" i aukcje charytatywne.
:: Maciejowi, Monice oraz Ewelinie i wszystkim psychologom za pomoc chorym
:: Naszym webmasterom i administratorom:
Arturowi i Włodkowi,
oraz Piotrowi, Tygrysowi, Ktosi i Andzi
:: Wszystkim za wpisy do księgi gości
:: Wszystkim, którzy wspierają naszą akcję
:: Aptece "Królewskiej" z Wałbrzycha

»
Moja komórka
:: Pobierz baner
»
Wspieramy
reklama, tworzenie stron, hosting, wałbrzych, wizytówki, poligrafia
akcja Pajacyk
wielka orkiestra świątecznej pomocy

Nasze konto: ING Bank Śląski o/Wałbrzych 61 1050 1908 1000 0022 7301 0526













Copyright © 2001-2014    Prometeusze    All rights Reserved.

telewizja przemysłowa   porady dla webmasterów, pozycjonowanie