|
|
 |
Księga Gości
|
|
 |
|
Jeśli oczekujesz odpowiedzi na Twój wpis w Księdze Gości, to rozważ raczej zapisanie się na Listę Dyskusyjną Prometeuszy - tam wśród 450 osób z podobnymi problemami na pewno znajdzie się wielu chętnych do udzielenia odpowiedzi.
Możesz też wstąpić na chata, który odbywa się codziennie od godz. 21:00.
UWAGA !!! ANTYSPAM. Ze względu na SPAM ograniczono możliwość wpisywania do Księgi Gości treści zawierających linki do stron www.
Jeżeli chcesz podać adres strony wpisz go w postaci np. www.prometeusze.pl. Wpisy typu http://prometeusze.pl lub http://www.prometeusze.pl są ignorowane automatycznie.
| Nick | jolinka | | Data | 2009-12-25 (21:30) | | e-mail |
jolutek10@wp.pl | | Adres IP | 217.76.116.134 | | Treść |
Dawno nie zaglądałam na księge gości jakieś 3 lata :) Obecnie oczekuje na kolejną terapie która ma zwalczyć to paskudztwo odbędzie się mieć nadzieje w maju, Prowadze diete , studiuje i żyje \\\\\\\\\\\\\\\"pełnią\\\\\\\\\\\\\\\" życia, Kochani głowa do góry nie poddawajcie się !
pozdrawiam i życze wszystkiego dobrego w nadchodzącym 2010 roku wszystkim Prometeuszom. Jola |
| Nick | szymon | | Data | 2009-12-22 (20:34) | | e-mail |
sz.rojek@gmail.com | | Adres IP | 158.75.80.125 | | Treść | witam serdecznie - jutro mam mieć wyniki po 3 miesiącach leczenia HCV. 1,5 roku temu przerwano mi terapię interferonem, bo nie przekroczyłem norm...nie chciałbym się jutro czuć znowu jak \\\"świnia w kojcu\\\", której albo aplikować lek...albo nie...pozdrawiam:) |
| Nick | Enuccinublica | | Data | 2009-12-22 (17:42) | | e-mail |
mdfg4@yandex.ru | | Adres IP | 81.195.148.13 | | Treść | Большое спасибо! |
| Nick | pawel | | Data | 2009-12-20 (22:45) | | Adres IP | 79.163.29.128 | | Treść | chciałbym miec kiedys kogos z kim mozna pogadac spotkac sie byc miec jakis sen w zyciu załozyc rodzine czuc sie potrzebnym mam 24 lata i jestem sam i jest mi z tym ciezko |
| Nick | pawel | | Data | 2009-12-20 (22:39) | | Adres IP | 79.163.29.128 | | Treść | hcv to koniec zycia bynajmniej mojego nie potrafie tak zyc w samotnosci bez nikogo a kazda dziewczyna która wie o mojej chorobie odchodzi a to dobija i to bardzo teraz swieta nie maja dla mnie uroku |
| Nick | Ja | | Data | 2009-12-08 (15:12) | | e-mail |
pala3333@interia.pl | | Adres IP | 83.7.170.145 | | Treść | Witam.
Czytam teraz o tej chorobie, gdyż mam na co dzień styczność z chorym na tę chorobę jaką jest hcv.
Ostatnio (tydzień temu) miała miejsce następująca sytuacja: naprawialiśmy wspólnie auto, wymienialiśmy część w trudnodostępnym miejscu. Efekt był taki, ze chory na hcv ocierał się skórą i lekko zranił na ręce o otaczające części wokół silnika, ja potem też pakowałem tam ręce i doznałem w kilku miejscach otarć naskórka. Starałem się uważać jak tylko mogłem, ale wiecie jak to jest gdy śruba jest mocno dokręcona i nagle popuści, to wtedy ręka się ześlizguje... Czy mogło w takiej sytuacji dojść do zakażenia? W jakim terminie od sytuacji można wykonać badanie na obecność hcv, tak by było miarodajne i pewne?
Proszę o odpowiedź. |
| Nick | Mateusz | | Data | 2009-12-04 (0:35) | | Adres IP | 213.77.117.132 | | Treść | Mam takie pytanie do Was. 4 lata temu zakulem sie glukomerem nosiciela HCV! Mniej wiecej po tygodniu robilem sobie badanie na obecność wirusa. Wydaje mi sie, że to zbyt wczesnie ale robiłem aby po prostu uspokoic bliskich. Dałem sobie czas i pytam sie Was czy jest możliwośc, ze jestem zakazony mimo, ze wczesny test byl - ? Pozdawiam |
| Nick | Madzinia | | Data | 2009-11-27 (22:26) | | e-mail |
st.mayita@yahoo.co.uk | | Adres IP | 77.102.80.70 | | Treść | Witam wszystkich.
Przeczytalam wasze wpisy i juz wiem, ze sie nie zalamie. Zupelnie przez przypadek w lipcu tego roku dowiedzialam sie, ze mam HCV . Nie mam pojecia od jak dawna, ale co przychodzi mi na mysl jest operacja neurochirurgiczna, ktora przeszlam 17 lat temu. Byl to 1 z najlepszych szpitali w Lodzi (szpital Matki Polki), wiec trudno mi uwierzyc, ze wlasnie tam z 1 strony uratowano mi wtedy zycie, ale za to "zalatwiono" czyms innym. Nie chce ich oskarzac, a moze to bylo u dentysty...?
Mieszkam w Londynie i jak na razie czekam na wyniki badania genotypu wirusa i wizyty u specjalisty, ktory zadecyduje o leczeniu. Wizyta na oddziale hepatologii byla strata czasu, bo powiedziano mi tylko to, co juz wiedzialam a tylko wyznaczono USG i badanie genotypu. Dodam, ze od lipca na te wlasnie wizyte czekama ze strachem i niecirpliwoscia do polowy wrzesnia! nie wiem ile znowu bede czekac na kolejne, zeby w koncu zaczac sie leczyc. Boje sie, jak czytam o efektach ubocznych, ale wiem, ze nie wszyscy musza miec takie same symptomy.
Staram sie wizualizowac, ze moja watroba sama usuwa "dziada" ( fajnie to ktos nazwal:). mam ogromne wsparcie chlopaka, rodziny i tych znajomych, ktorzy wiedza. Ciesze sie, ze znalazlam PROMETEUSZY.
Badzcie w kontakcie.
Napisze, jak zaczne leczenie.
Magda 33 lata
|
| Nick | Mario | | Data | 2009-11-16 (16:52) | | e-mail |
mariuszgol20@wp.pl | | Adres IP | 213.158.199.81 | | Treść | Witam,
Mam 22 lata, o tym, że jestem zarazony wirusem typu C dowiedziiałem się w styczniu 2008r. Po wykonaniu biopsji okazało sie że mam genotyp 1b. GR-1 St-0. Lekarz poinformował mnie, że będąc w takim stadium nie podejmowane jest leczenie. W dniu dzisiejszym(tj. 16.11.2009r.) zaproponowano mi, abym poddał się dobrowolnie leczeniem nowym lekiem, który jest dopiero w fazie testowania (ten lek ma nazwę RO5190591).
Czy ktoś może napisać, czy był leczonym tym środkiem, jakie były skutki zarzywania i jak się teraz czuje.
Ze wzgledu na konieczność podjęcia szybkiej decyzji proszę o kontakt i opinie. P
Pozdrawiam
Mario |
| Nick | apperteview | | Data | 2009-11-13 (11:24) | | e-mail |
eva@atvclub.msk.ru | | Adres IP | 84.16.231.195 | | Treść | I found this site using google.com And i want to thank you for your work. You have done really very good site. Great work, great site! Thank you!
Sorry for offtopic |
| Nick | monika | | Data | 2009-11-09 (19:32) | | e-mail |
monika.przybysz@wp.pl | | Adres IP | 85.89.183.30 | | Treść | chcialam sie wypowiedziec w sprawie reklamowanego fibrotestu. ten test nie zastepuje biopsji, nie daje wyniku podobnego do biopsji. Zrobilam ten test,chociaz byl drogi, mam duzo zobowiazan terminowych, pracuje b.aktywnie, mam slaba krzepliwosc i chcialam w ten sposod uniknac biopsji - ale lekarz i tak umowil mnie na biopsje. Nie ma takiej mozliwosci obecnie zeby fibrotest zostal uznany przez lekarza zamiast biopsji. Pisze to zebyscie nie wydawali kasy na badanie ktore nie uchroni was przed biopsja.
monika |
| Nick | Lena_Lobst | | Data | 2009-11-03 (17:54) | | e-mail |
lena_lobst@mail.ru | | Adres IP | 93.178.85.104 | | Treść | Приветик всем!
Простите, что пишу сюда, возможно нужно написать в другом месте, если что перенесите, пожалуйста, спасибо.
У меня тут такая проблемка, я решила у себя в квартире поменять двери, а том мои руины начинают меня раздражать, да и денежек насобирала. Пошла по магазинам, вообще глаза разбегаются, ничегошеньки не понимаю, вроде бы все такие красивые и так хороша, и эта…И ту хочется и эту, ой даже не знаю что выбрать.
Решила, дома в интернете поискать посмотреть. Вот нашла, тут какие-то дверь форпост, а чем они отличаются от других? А какие лучше? Читала и там и тут, ну видимо не дано мне понять такое.
Мальчики, поухаживайте, пожалуйста, за девушкой, помогите выбрать!
Если кто из девчонок, что дельное подскажет, буду рада! |
| Nick | ona1234 | | Data | 2009-10-27 (14:41) | | e-mail |
pszczolka1818@wp.pl | | Adres IP | 83.3.132.206 | | Treść | Witam wszystkich!
Jestem w trakcie terapii interferonem i rybawiryną.
15 dzień terapii.
Czuję się bdb.
Trzymajcie kciuki, aby mi się udało pozbyć tego paskudztwa typu C.
Pozdrawiam
Paulina, 22 lata, Gdańsk |
| Nick | petiberek | | Data | 2009-10-20 (15:08) | | e-mail |
petiberek1991@buziaczek.pl | | Adres IP | 89.230.129.1 | | Treść | Mam 18 lat.
W sierpniu wykryto u mnie wzw C.Jestem jak narazie po biopsji i czekam za wynikami. Moje życie zmieniło się diametralnie. Załamuje się bo ja narazie ciężko mi zaakceptować to paskudztwo, które żre moją wątrobę.Boję się leczenia już z góry...
Miło, że powstała strona poświęcona nam, zarażonym.
Pozdrawiam i życzę dużo siły w walce.
|
| Nick | monaa | | Data | 2009-10-20 (12:54) | | e-mail |
viki26@interia.pl | | Adres IP | 89.77.150.104 | | Treść | Witam
Miałam HCV i HBV.
Przeszłam terapię interferonem, rybawiryną i nowym lekiem (dopiero badanym).
Pozbyłam się obu wirusów w ciągu pół roku.
Gdyby ktoś miał jakieś pytania dotyczące leczenia, to służę pomocą.
Pozdrawiam :) |
| Nick | Sławek | | Data | 2009-10-15 (19:36) | | e-mail |
s.jak@interia.pl | | Adres IP | 81.15.197.121 | | Treść | Właśnie minęły 3 lata od zakończenia leczenia IFNem...wirus 2b wyniósł się na dobre. Po 36 miesiącach wynik HCV RNA jest ujemny:-)
Trzymajcie się ludzie...mnie też wiele razy wydawało się, że nic nie ma sensu! A jednak. Bądźcie blisko tych, którzy was kochają. To najlepsze lekarstwo. Przy mnie cały czas ktos taki był...Zawsze sobie powtarzałem....Fajnie, że jesteś... A dziś? Świat pędzi razem ze mną, robię rzeczy, o których nigdy nawet nie marzyłem. Często wspominam okres kuracji i zawsze myslę o tych, którzy zmagają się z leczeniem. Trzymam kciuki! |
| Nick | michał | | Data | 2009-10-07 (10:49) | | e-mail |
marekxks@gmail.com | | Adres IP | 87.206.223.26 | | Treść | Bardzo interesująca strona , pozdrawiam i życzę wszystkiego dobrego.
---
www.alejka.pl |
| Nick | J@ceq | | Data | 2009-10-05 (11:15) | | e-mail |
jacekmiciula@wp.pl | | Adres IP | 95.40.145.5 | | Treść | Witajcie. Jestem po dwóch terapiach interferonem. Pierwsza nie przyniosła pozytywnych skutków. Druga dzisiaj się dowiedziałem że także nie przyniosła żądanego skutku. Wirus powrócił alaty w granicach 380. Gdy spytałem p. doktor i co teraz. Odpowiedziała - nic wszystkie możliwe sposoby wykorzystane. Należy czekać na nowy lek gdzieś do 2011-2012 rok. Opowiem jak z mojej strony wygląda leczenie. Nie jest tak źle, można się przyzwyczaić. Ze względu na rodzaj wirusa zastosowano u mnie terapię 1/5 roczną i gdy przychodził koniec terapii alaty zaczynały mi spadać z 320-340 na 200, a ja zadowolony że terapia skutkuje przerywano mi interferon gdyż NFZ nie przewiduję na mój typ wirusa dłuższego leczenia. Po czym wirus powracał. Obie terapie wyglądało podobnie. Typ wirusa mojej żony określano na roczną kurację. Przerwano na skutek zmian tarczycowych do których przyczynił się interferon. Żona nie ma wirusa ale wpadła w nadczynność tarczycy a po kuracji jodowej niedoczynność. Według lekarzy miała gorszego wirusa do wyleczenia a wyleczyła po 7-mio miesięcznej kuracji. A ja niestety po dwóch kuracjach mam cholernika z powrotem. Chyba zacznę niekonwencjonalne metody leczenia, skoro NFZ przerywa leczenie bo kontrakt na to nie pozwala. Co z moimi pieniędzmi które płaciłem na ZUS a teraz nie mam jak zadbać o zdrowie. Ehhh tak to jest jak gryzipiórki biorą się za wydawanie decyzji o czyimś być lub nie być. Hitler był chyba w tym lepszy bo wiadomo było że wszystkich brał na śmierć a NFZ robi sobie losowanie tego do piachu a tego na leczenie bo przejawia możliwości wyleczenia. Szkoda że tak się stało. Wieżę że przedłużone leczenie przyniosło by skutek. |
| Nick | zofia | | Data | 2009-09-23 (14:36) | | e-mail |
zjanda@wp.pl | | Adres IP | 91.150.169.34 | | Treść | witam 8 lipca mialam przyszczep watroby ,czuje sie dobrze pozdrawiam wszystkich zofi |
| Nick | ona1234 | | Data | 2009-09-07 (8:05) | | e-mail |
pszczolka1818@wp.pl | | Adres IP | 83.3.132.206 | | Treść | Witajcie,
jestem już po biopsji wątroby, mam wyraźne stany zapalne i włóknienie w początkowej fazie( wg klasyfikacji to 2/2), alat aspat w normie, badania tarczyny również nie wykazały niedoczynności, jaką podejrzewano,odpornośc super, morfologia również
najpóźniej za miesiąc rozpoczynam terapię interferonem i rybawiną, trzymajcie kciuki, bo będzie ciężko( praca, studia, terapia)
jestem dobrej myśli:):)
Paulina lat 22, Gdańsk |
| Nick | gosia7621 | | Data | 2009-08-22 (15:32) | | e-mail |
lewandowska7621@gmail.com | | Adres IP | 89.25.227.1 | | Treść | witam wszystkich serdecznie od 9 lat choruje na HCV typu C I OSTATNO PO WIZYCIE LEKARKA MNIE POINFORMOWAŁA ZE DOSTAŁAM TEŻ WIRUSA TYP B.OBAWIAM SIE BO NIEWIEM JAK TERAZ BEDE SIE CZUŁA A OD WRZESNIA MAM ZNOWU BRAC INTENFERON BO 2 LATA TEMU MNIE ODRZUCIŁO I PRZERWAŁAM LECZENIE PO 3 MIESĄCACH.PROSZE MOZE KTOŚ MA 2 WIRUSY I JAK SIE CZUJE I CZY BIERZE JUZ LEK BO JA SAMA WYCHOWUJE 3 DZIECI O OBAWIAM SIE CZY DAM RADE W CODIENNYCH OBOWIĄSKACH DOMOWYCH |
| Nick | ona | | Data | 2009-08-08 (18:20) | | e-mail |
pszczolka1818@wp.pl | | Adres IP | 83.11.90.118 | | Treść | Witajcie,
jestem już po biopsji. Samo badanie było ok, choć robione na\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\"żywca\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\" z racji małej skuteczności na leki nasenne zastosowane przez lekarzy.
Oczekiwanie na wynik biopsji to ok 3 tyg, mam jak narazie następujące wyniki badań- alat 31, aspat 21, kreatynina 0,73 mg/dl, bilurbina 0,39 mg/dl reszta w normie.
Nie pozostaje mi jak tylko czekać... na wyniki biopsji. Ustaliłam też kolejną wizytę u internisty- hepatologa- 21 września 2009. Czy ktoś może wie czy są przeprowadzane jakieś darmowe programy leczące hcv?jednym lekiem z których można skorzystać i się zakwalifikować?
Będę wdzięczna za odp.
Paulina lat 22 |
| Nick | danuta | | Data | 2009-07-14 (17:00) | | e-mail |
danuta19611@wp.pl | | Adres IP | 85.89.190.83 | | Treść | Witam! jestem po trzy miesięcznej kuracji ,która została przerwana bo RNA nie spełnia normy oczekiwanej .Nie wiem co będzie dalej na razie czekam na inny interferon |
| Nick | ona1234 | | Data | 2009-07-10 (8:11) | | e-mail |
pszczolka1818@wp.pl | | Adres IP | 83.3.132.206 | | Treść | Witajcie, mam 22 lata. O hcv dowiedziałam się rok temu, przy badaniach. Czekam na bipsję.Narazie alat 33 i aspat - drugiego nie pamiętam, ale w normie. hvc uniemożliwiło mi dalszą karierę i o to jest zła. He niespełnione ambicje..., narazie czuję się ok tylko czasami boli mnie trzustka czy śledziona. Przypuszczam, że zaraziłam się hcv przy przetaczaniu kwi w trakcie narodzin. Narazie nie mam objawów, zdrowo się odzywiam, nie stosuję diet. Ale boję się co będzie dalej. Czy uda mi się z tego wyleczyć? W sierpniu idę do szpitala będę mieć kompleksowe badania, choć robiłam badanie kwri na przeciwdziała i 2 razy wyszło mi na + i zrobiłam też RNA hcv i rownież wyszło +. Zastanawiam się czy będę mieć dzieci i czy będą zdrowe jeśli zostanę mamą.
Pozdrawiam wszystkich.
Ona. |
| Nick | ona1234 | | Data | 2009-07-09 (9:11) | | e-mail |
pszczolka1818@wp.pl | | Adres IP | 83.3.132.206 | | Treść | Mam 22 lata, HVC mam od urodzenia. Dowiedziałam się przez przypadek. Czekam na biopsję. Narazie Alat i aspat mam w normie.Jestem nosicielką.Jestem ciekawa tylko ja szybko choroba będzie postępować.I czy nie obciążę nią moich dzieci. |
|
|
|
|
|
