|
|
 |
Księga Gości
|
|
 |
|
Jeśli oczekujesz odpowiedzi na Twój wpis w Księdze Gości, to rozważ raczej zapisanie się na Listę Dyskusyjną Prometeuszy - tam wśród 450 osób z podobnymi problemami na pewno znajdzie się wielu chętnych do udzielenia odpowiedzi.
Możesz też wstąpić na chata, który odbywa się codziennie od godz. 21:00.
UWAGA !!! Ze względu na SPAM wpisy oczekiwać będą na akceptację, w związku z tym pojawić się mogą nawet po upływie kilku dni. Przepraszamy za utrudnienia.
| Nick | watermanka | | Data | 2011-05-18 (12:53) | | Adres IP | 94.40.126.9 | | Treść | a ja jestem 4 lata po leczeniu (leczyłam się u dr Dudziaka na Szaserów w Warszawie) i dalej minus! leczenie nie było miłe, ale da się przezyć i wcale nie jest tak strasznie jak to wszyscy opowiadają, ja normalnie pracowałam i chodziłam na studia (oczywiście lekko nie było, ale jak się człowiek uprze to wszystko jest możliwe). walczcie dzielnie, trzymam za Was kciuki! |
| Nick | Aleksandra -singiel | | Data | 2011-05-03 (11:35) | | e-mail |
alleksandrella28@interia.pl | | Adres IP | 83.238.19.35 | | Treść | Hey jestem Ola poznam chłopaka chorujacego na HCV.Jestem ze Śląska.Jesli ktoś ma ochote porozmawiać -czekam na mail. |
| Nick | lesioand | | Data | 2011-04-05 (20:56) | | e-mail |
lesioand1@wp.pl | | Adres IP | 77.237.10.105 | | Treść | jestem z wami |
| Nick | Cinek | | Data | 2011-03-31 (22:32) | | e-mail |
kafarlask@o2.pl | | Adres IP | 80.48.115.186 | | Treść | Witam.
A ja czekam na leczene juz od pażdziernik 20010 a juz jest ostani dzien marca i i naraz nici z podjecia walki z choroba. Ja akurat mam twardy tylek wiec szybko sie nie poddaje :D
3m ta sie, zycze powrotu do zdrowai |
| Nick | testowy | | Data | 2011-03-26 (0:06) | | e-mail |
testowy@o2.pl | | Adres IP | 78.8.159.84 | | Treść | Polecam ta strone! |
| Nick | SEBASTIAN | | Data | 2011-03-21 (20:39) | | e-mail |
sebastian.wr@wp.pl | | Adres IP | 79.184.149.154 | | Treść | dwa lata po terapii mam minus na terapii lekko nie było ale było warto pozdrawiam wszystkich nie poddawać się |
| Nick | sarita | | Data | 2011-03-13 (23:26) | | e-mail |
iluvia@interia.pl | | Adres IP | 83.68.80.222 | | Treść | Ja miałam szczęście (w nieszczęściu), że dowiedziałam się o wirusie (tzn moi rodzice) zaraz po urodzeniu. tj . 1997 r.
Mam dopiero 14 lat i jest mi naprawdę ciężko z tą chorobą. Na dodatek zostałam zarażona przez zakażoną strzykawkę przez pielęgniarkę która tego nie dopilnowała. Wszystko mam w normie i gdyby nie ten felerny dzień teraz byłabym "normalną" nastolatką, której największym problemem jest to w co się ubrać. Przez to , że mama (rodzice są po rozwodzie, a ojciec nie utrzymuje z nami kontaktu) nie zataja przede mną nic, czuję , że jestem bardzo dojrzała emocjonalnie jak na swój wiek. Jednak staram cieszyć się życiem i każdą chwilą. W tym roku będę prawdopodobnie zaczynała leczenie i bardzo się boję, ale to chyba normalne. Życzę wam wiele zdrowia. ;*
Jakby ktoś miała ochotę pomejlować to ja bardzo chętnie, ponieważ nie zawsze mam z kim porozmawiać. e-mail powyżej |
| Nick | agata | | Data | 2011-03-01 (15:33) | | e-mail |
agata.kundzicz@gmail com | | Adres IP | 83.21.10.203 | | Treść | Witam
Od kilkunastu lat (ok 19) choruję na WZW C, miałam wykonane dwie biopsje w celu zakwalifikowania do leczenia niestety bez skutku. Genotyp 1b i nie najgorsze wyniki oddala możliwość leczenia( w najbliższym czasie- minimum 4lata).
Mam pytanie. Czy ktoś z was finansował sobie leczenie sam?
Jakie to są koszty?
Proszę o udzielenie konkretnej odpowiedzi na maila.
Z góry dziękuję
Do administratora nie mogę zapisać się listę dyskusyjną. |
| Nick | Lenka | | Data | 2011-02-27 (14:02) | | e-mail |
zabka@spoko.pl | | Adres IP | 89.74.182.12 | | Treść | 2011.02.27
Witam wszystkich
Ostatniego dnia listopada dowiedzialam sie, że jestem posiadaczką wirusa HCV.
To był szok dla mnie i moich najbliższych. Na dodatek obecnie nie mogę rozpocząć leczenia ze względu na inne schorzenia.Szok. Chwila załamania.Czarne mysli. Lekarz zastanawial sie na skierowanie mnie na biopsję wątroby. Decyzję jednak zostawil do maja, wtedy bedę miała kolejny wyniki badań. Zaczęłam zażywać Essentiale Forte. Czuję się nie najlepiej. Spadla mi odporność, chudnę, brak apetytu,dolegliwości zolądkowo-jelitowe, mdłości. Myślę ,że mogą to być objawy rozwijającej sie choroby.
Moja rodzina zostala przebadana i na szczęście nikt nie ma wirusa.
Zostałam uprzedzona przez lekarza ,żeby nie mówic nikomu o zakażeniu, ponieważ różnie ludzie na to reagują. Czy wy tez tak uważacie.
Myśle pozytywnie do momentu kiedy nasilają sie dolegliwości
Pozdrawiam |
| Nick | Marcin | | Data | 2011-02-21 (16:31) | | e-mail |
marcin.skromny@gmail.com | | Adres IP | 217.76.118.74 | | Treść | Witam,
Coz jestem w trakcie leczenia, to byl juz chyba 17 zastrzyk, meczy mnie troche bezsennosc i bole miesni poza tym da sie wytrzymac. Leczenie zaczalem po 19 latach od zakazenia. Jak ktos ma ochote cos napisac to niech pisze.
Pozdrawiam,
Marcin |
| Nick | paradajs20 | | Data | 2011-02-13 (21:48) | | e-mail |
paradajs20@wp.pl | | Adres IP | 193.138.242.142 | | Treść | Witam! ja jestem już po 24 zastrzyku i czuję się różnie,czasem dopada mnie depresja, zniechęcenie.czasem jest w porządku.Też mam już dosyć tych zastrzyków.I tych tabletek.A diety nie przestrzegam.Wątroba potrzebuje po trochu każdego ze składników. Ja jem nawet cukierki czekoladowe, potrawy smażone tylko w małych ilościach. Gdy nie stosuję diety, to skutki uboczne brania tych leków nie są tak odczuwalne.Prawdą jest,że interferon niszczy w pewnym stopniu komórki, dlatego, aby je wzmocnić musimy się dobrze odżywiać na czas choroby.Chętnie porozmawiam z kimś na temat tej choroby, może czegoś ciekawego się dowiem?:) |
| Nick | Niezapominajka885 | | Data | 2011-02-10 (19:30) | | e-mail |
czarodziejka583@wp.pl | | Adres IP | 81.190.189.243 | | Treść | Witajcie !!! Dowiedziałam się w grudniu 2010 r., że mam HCV (+). Jestem na poczatku trudnej drogi, z wieloma zakrętami, i brakiem pewności, ze na jej końcu czeka mnie nagroda - wylecznie. Prócz HCV mam hashimito i prawdopodobnie hemochromatozę. Jeszcze parę tyg. temu byłam zdrową dziewczyną, pełną pasji i marzeń, a z dnia na dzień podupadam nie tyle co na zdrowiu, ale moja psychika nie ma się najlepiej.
Stram się walczyć....
Pewnie zostanę wśród Was na dłużej.......
pozdrawiam ciepło |
| Nick | Ewelina | | Data | 2011-01-31 (9:40) | | e-mail |
icka-21@wp.pl | | Adres IP | 89.239.88.150 | | Treść | Jarku maila od Ciebie otrzymałam,także adres działa poprawnie.A także napisałam do Ciebie maila z pytaniem.
Pozdrawiam |
| Nick | Jarek | | Data | 2011-01-28 (22:51) | | e-mail |
hcv@hcv.pl | | Adres IP | 78.9.130.11 | | Treść | Ewelina (icka-21@wp.pl) jesli masz jakies pytania, lub chcesz porozmawiac zapisz sie na ansza Liste Dyskusyjna, albo napisz e-mail do nas lub zadzwon. Podany przez Ciebie adres e-mail nie jest niestety poprawny (nie dziala) :( |
| Nick | Ewelina | | Data | 2011-01-28 (20:20) | | e-mail |
icka-21@wp.pl | | Adres IP | 89.239.88.150 | | Treść | Witajcie,ja wiem o podejrzeniu zakażenia wirusem hcv,od 2 tygodni.Czekam na wynik hcv rna.Jest mi z tym ciężko nie powiem,tym bardziej że mam z góry złe nastawienie.Czytam wasze posty i jestem pełna podziwu dla wielu osób którzy tak dzielnie znoszą walkę z wirem.
Mam 26 lat.Gdyby ktoś chciał ze mną popisać...
pozdrawiam i życzę powrotu do zdrowia |
| Nick | GieKSa | | Data | 2011-01-26 (13:40) | | e-mail |
martini1992@onet.eu | | Adres IP | 77.112.90.35 | | Treść | witam moja dziewczyna ma HCV i strasznie się tym załamała co wcale mnie nie dziwi kocham ja ale ona niestety nie chcę ze mną być bo boi się że mnie zarazi dowiedziała się o tym nie dawno na dodatek ma jeszcze nie wydolność nerek .... niech mi ktoś napiszę jak mogę jej pomóc ona ma dopiero 17 lat .... za wszystkie informację będę wdzięczny pozdrawiam |
| Nick | Madzinia | | Data | 2011-01-08 (16:43) | | e-mail |
st.mayita@yahoo.co.uk | | Adres IP | 80.195.238.78 | | Treść | Witam wszystkich,
jestem po 30 zastrzykach interferonu i mam juz dosyc. Mimo iz nie doswiadczam skutkow ubocznych leczenia, ktore by utrudnialy mi codzienne zycie to jednak ciagle wycienczenie, zmeczenie, brak energii i comiesieczne wizyty w szpitalu daja mi sie we znaki. Pozostalo mi jeszcze 18 tygodni, bo calosc leczenia przewidziano na 48 tygodni ze zwgledu na moj genotyp wirusa 1b. Po 12 tygodniach leczenia nie wykryto obecnosci wirusa, ale jeszcze nie wiem jaki wynik byl po 24 tygodniu. Jestem juz zmeczona tym, ze moje zycie uleglo zmianie przez terapie, ale wiem, ze jakbym sie nie leczyla to byloby jeszcze gorzej. Pracuje na caly etat, podrozuje i ciesze sie zyciem jak moge i na ile pozwala mi moja energia. Pare osob, ktorym powiedzialam w zaufaniu o mojej chorobie odwrocilo sie ode mnie, ale moze i lepiej, bo wlasnie w tak ciezkich sytuacjach zyciowych mozemy sprawdzic kto naprawde zasluguje na miano przyjaciela.
pozdrawiam i zycze wszystkim duzo zdrowia |
| Nick | kiep.......... | | Data | 2011-01-07 (20:14) | | e-mail |
bartekhc@interia.pl | | Adres IP | 95.49.143.150 | | Treść | stosunek seksualny (prawdopodobieństwo zakażenia jest bardzo niskie i wynosi około 1-3% w 25-letnim współżyciu monogamicznym; inne nowsze doniesienia naukowe szacuja, że prawdopodobieństwo zakażenia poprzez stosunki seksualne wynosi nawet poniżej 1%); |
| Nick | ania | | Data | 2010-12-13 (19:59) | | Adres IP | 188.146.130.64 | | Treść | mam wirusa c już 9 lat miałam już dwa kuracja ale nic nie dało dalej mam tego wirusa ale jak ktos jest na krusie i ma stopień lekki lub umniarkowany to może sie starać o zwrot cały |
| Nick | johnybiu | | Data | 2010-11-08 (15:53) | | Adres IP | 109.110.223.5 | | Treść | anty hcv mam dodatni a rna hcv ujemny więc co to znaczy? |
| Nick | sam | | Data | 2010-10-30 (21:50) | | e-mail |
loku1954wawa@wp.pl | | Adres IP | 83.6.197.209 | | Treść | Witam!
Mam 28 lat i pół roku temu dowiedziałem się że mam hcv,
początkowo alat miałem na poziomie 500 w sierpniu spadł bez leków i terapii do 71,co to oznacza nie wiem, wiem że tego paskudztwa nie da się pozbyć,
chociaż leżałem na Szaserów nie zrobiono mi biopsii tylko standartowe badania,
cały czas oczekuje na konsultacje.
Nikt z moich znajomych nie wie o moim hcv, nie chce poruszać tego tematu z wiadomych względów, jest może jakaś dziewczyna samotna z którą mógłym porozmawiać o chorobie, leczeniu.
Niewykluczona bliższa znajomość.
Paweł Warszawa.
|
| Nick | AdamOoo | | Data | 2010-08-11 (12:12) | | e-mail |
xpressmusic17@interia.eu | | Adres IP | 83.8.222.136 | | Treść | witam wszystkich !
w czerwcu oddawałem honorowo krew .. niestety po miesiacu lisem przyszly niepokojace informacje ;( moja sprawa zajął sie również sanepid ... teraz juz wiem na pewno jestem nosicielem HCV ;( mam obawy ze zmieni mi sie to w WZW ;( ...
nie wiem jednak czy interferon jest refundowany ... prosze o pomoc i informacje ...
3-majcie sie wszyscy db dobrze ;) |
| Nick | onakce | | Data | 2010-08-04 (0:11) | | e-mail |
ona26kce@o2.pl | | Adres IP | 188.147.12.91 | | Treść | Wybaczcie ze zajmuje wpis w waszej ksiedze juz od dawna nosze sie z zamiarem by za jej posrednictwem odnalezc kogos mi bliskiego.
Ty pokazales mi tą stronę..nie ukrywałes ze jestes chory wiem ze ją przegladasz moze zdecydujesz sie odpowiedziec na moj list,
Poznałam cie 2 lata temu w wakacje znałam cie krótko ale nie potrafię cie zapomniec...tego twojego zadziornego usmiechu gdy meczyłes kelnera o niedogotowany ryż...urodzin jakie mi sprawiłes ...wizyty na strzelnicy ....wiem ze jesli to przeczytasz bedziesz wiedział ze do ciebie to pisze...w moim zyciu odegrałes niesamowicie istotną role twoje podejscie do tego wszystkiego jest niesamowite nauczyles mnie bardzo wiele...nie chce nic od ciebie ...pragne tylko wiedziec co sie z tobą dzieje..czy choroba postepuje...czy udalo ci sie ją pokonac prosze odezwij sie do mnie napisz krótkie kilka zdan nie ma dnia bym o tobie nie myslała nie wspominała cie ... bo jestes wyjątkowym człowiekiem czekam na informację |
| Nick | maus | | Data | 2010-07-28 (23:46) | | e-mail |
klu@vp.pl | | Adres IP | 77.253.181.49 | | Treść | Witajcie, mam na imię Kasia i tydzień temu dowiedziałam się, że choruję na PBC, czyli na pierwotna marskość żółciowa wątroby. Wiem, że strona jest poświęcona chorym z HCV, ale czy znacie może strony poświęcone mojej chorobie? A może ktoś z was zna osobę, która choruje na to co ja. Przechodzę właśnie trudny okres i potrzebuję pogadać z kimś kto choruje na PBC. Pozdrawiam :) |
| Nick | Madzinia | | Data | 2010-07-10 (12:51) | | e-mail |
st.mayita@yahoo.co.uk | | Adres IP | 80.195.238.78 | | Treść | Jestem juz po czwartym zastrzyku i na razie czuje sie dobrze. czasem mam objawy grupopodobne trego samego wieczoru kiedy robie zastrzyk, ale nie za kazdym razem. Rybawiryna powoduje, ze jestem senna. Ale lepsze to niz nieprzespane noce:) Staram sie myslec pozytywnie, choc nie jest to latwe jak jest sie ciagle zmeczonym.
Pozdrawiam,
Magda |
|
|
|
|
|
