|
|
 |
Grupy wsparcia dla pacjentów chorych na wirusowe zapalenie wątroby typu C oraz ich rodzin. |
| |
|
 Fundacja Urszuli Jaworskiej, Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii Collegium Medicum Uniwersytetu Mikołaja Kopernika oraz patron honorowy Stowarzyszenie Pomocy Chorym z HCV "Prometeusze" zapraszają na:
Spotkanie Grupy Wsparcia Pacjentów Chorych Na Wirusowe Zapalenie Wątroby Typu C Oraz Ich Rodzin
5 lutego o godz. 12:00, Katedra i Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii Collegium Medicum Uniwersytetu Mikołaja Kopernika, sala konferencyjna, I piętro, budynek C, ul. Św. Floriana 12 w Bydgoszczy
Przebieg spotkania grupy wsparcia:
- 12:00 - 12:10 - uroczyste rozpoczęcie - Urszula Jaworska i prof. dr hab. n. med. Waldemar Halota
Moduł A
- 12:10 - 12:50 - blok I z udziałem lekarza chorób zakaźnych
- 12:50 - 14:20 - blok II z udziałem psychologa
- 14:20 - 14:30 - przerwa
Moduł B
- 14:30 - 14:50 - blok III z udziałem eksperta ZUS
- 14:50 - 15:10 - blok IV z udziałem Rzecznika Praw Pacjenta
- 15:10 - 15:30 - blok V z udziałem Prezesa Stowarzyszenia Pomocy Chorym z HCV "Prometeusze".
Po spotkaniu zapraszamy na gorący posiłek.
Fundacja Urszuli Jaworskiej ma na celu szeroko pojętą pomoc ludziom chorym na nowotwory krwi i inne choroby onkologiczne oraz ich rodzinom. Osobiste doświadczenia Urszuli Jaworskiej zapoczątkowały ideę tworzenia grup wsparcia dla pacjentów chorych na nowotwory układu krwiotwórczego i inne choroby onkologiczne oraz ich rodzin a następnie dla pacjentów chorych na wirusowe zapalenie wątroby typu C.
Spotkania mają na celu:
- Stworzenie sieci pomocy dla pacjentów oraz ich rodzin w postaci grup wsparcia
- Pomoc pacjentom i ich rodzinom w przejściu przez proces leczenia
- Wspieranie psychiczne chorych i ich rodzin
- Poprawienie jakości życia pacjentów podczas procesu leczenia
- Przekazywanie informacji na temat praw pacjentów oraz pomoc w ich egzekwowaniu
- Podniesienie świadomości pacjentów i ich rodzin na temat choroby
- Zacieśnienie relacji pacjentów z lekarzami oraz całym personelem szpitala
- Możliwość wymiany doświadczeń między pacjentami.
Inne działania w ramach akcji tworzenia grup wsparcia:
- Opracowanie i druk materiałów informacyjnych
- Plakaty zawieszone w klinice
- Ulotki i deklaracje dla pacjentów, którzy chcą uczestniczyć w spotkaniu grupy wsparcia
- Plasowanie w mediach informacji nt. grup wsparcia
Uczestnicy spotkania grupy wsparcia osób z HCV:
- pacjenci i ich rodziny
- lekarze chorób zakaźnych (autorytet/-y z danego szpitala)
- psycholog
- Rzecznik Praw Pacjenta
- ekspert ZUS-u
- Prezes Stowarzyszenia Pomocy chorym z HCV "Prometeusze"
Koordynator grupy wsparcia:
Koordynatorem jest ordynator Szpitala lub osoba przez niego wyznaczona – Pani Dorota Dybowska
Koordynator nadzoruje:
- rekrutację pacjentów
- informowanie pacjentów i ich rodzin o spotkaniach grupy
- informowanie nowych pacjentów o grupie wsparcia
ponadto
- zatwierdza termin kolejnego spotkania Grupy Wsparcia
Jak pacjenci zgłaszają chęć udziału w grupie wsparcia?
1. Deklarację udziału w spotkaniu grup wsparcia oraz ulotkę informacyjną można otrzymać od lekarza prowadzącego.
2. Wypełnioną deklarację pacjent przesyła:
- faksem pod nr 0/22/ 870-05-21
- listownie na adres: Fundacja Urszuli Jaworskiej; ul. Międzynarodowa 61, 03-922 Warszawa
- przekazuje pielęgniarce
- lub wrzuca do pudełka umieszczonego w rejestracji w Wojewódzkiej Przychodni Chorób Zakaźnych ul. Św. Floriana 10 w Bydgoszczy i oznakowanego logotypem Fundacji Urszuli Jaworskiej oraz logotypem grupy wsparcia
ZAPROSZENIE
W imieniu Fundacji Urszuli Jaworskiej serdecznie zapraszamy wszystkich zainteresowanych na spotkanie grupy wsparcia pacjentów chorych na wirusowe zapalenie wątroby typu C oraz ich rodzin. Spotkanie odbędzie się 5.02.2009 r. o godzinie 12.00 w Katedrze i Klinice Chorób Zakaźnych i Hepatologii Collegium Medium Uniwersytetu Mikołaja Kopernika, I piętro, budynek C, ul. Św. Floriana 12 w Bydgoszczy.
W spotkaniu udział wezmą:
- pacjenci i ich rodziny
- lekarz chorób zakaźnych
- psycholog - dr Maciej Skibiński z Poznania
- Rzecznik Praw Pacjenta
- ekspert ZUS-u
- Prezes Stowarzyszenia Pomocy chorym z HCV "Prometeusze" - Jarek Chojnacki
Zachęcamy do udziału w spotkaniu wszystkich chorych i ich rodziny - spotkanie pomoże rozwiać wszelkie wątpliwości związane z chorobą, uzyskać odpowiedzi na nurtujące pytania i przede wszystkim znaleźć oparcie w innych.
Zainteresowane osoby proszone są o wypełnienie dostępnej stąd
DEKLARACJI UDZIAŁU
i przesłanie jej faksem pod nr 0/22/ 870-05-21 lub e-mailem na adres:
office@fundacjauj.pl
Materiały informacyjne:
ULOTKA
Patronat honorowy nad akcją objęło Stowarzyszenie Pomocy Chorym z HCV "Prometeusze"
|
| |
| Powrót» |
|
|
|
